سحب الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين” المسجلة في المغرب إلى حين التأكد من سلامتها

(و م ع)

أوضحت وزارة الصحة، في بلاغ اليوم الأربعاء ، أن مديرية الأدوية والصيدلة اتخذت إجراءات احترازية، بناء على التقارير الصادرة من عدة وكالات أجنبية للدواء على غرار الإدارة الأمريكية للغذاء والدواء والوكالة الأوربية للأدوية بخصوص الأدوية المحتوية على مادة  “رانيتيدين” المستعملة لتقليل إفراز الحمض في المعدة، إذ تبينت إمكانية احتوائها على المادة الشائبة”  N-Nitrosodimethylamine NDMA” بنسب قليلة.

وتشمل الإجراءت الاحترازية أيضا، حسب المصدر ذاته، إجراء الأبحاث اللازمة على الأدوية المحتوية على مادة “الرانيتيدين”، للتأكد من مطابقتها للمعايير الدولية من طرف المختبر الوطني لمراقبة الأدوية المعتمد من طرف المنظمة العالمية للصحة والمديرية الأوروبية لجودة الدواء والرعاية الصحية.

كما أن مديرية الأدوية والصيدلة ستعمل، يضيف البلاغ، على موافاة الرأي العام بكل جديد حول الموضوع، داعية المرضى إلى استشارة الطبيب المعالج أو الصيدلاني لوصف الدواء البديل المتوفر.